Lundi. Début d’une nouvelle semaine, la dernière !
Ce matin, injection et prise de sang à 8h. A midi, nous avons RDV avec le Professeur Ruiz fils. Il nous annonce la bonne nouvelle : « You recovered » (Vous avez récupéré). Le taux de globule blancs est remonté à 4900, cela correspond à ce que nous avait annoncé Julieta. Plus besoin d’injection de filgastrim, on passe à la dernière étape : la perfusion de rituximab qui est une sorte d’immunothérapie pour éradiquer les dernières cellules défaillantes qui pourraient résister. Nous irons donc demain matin pour la dernière fois à la clinique pour environ 3h.
La mauvaise nouvelle c’est que nous irons tous seuls… Jérémy est le seul du groupe 1 à avoir passé la barre des 4000. Notre copine Sabrina (et les autres membres de notre groupe) devront attendre la prise de sang de mercredi pour valider la sortie de l’aplasie.
Pour nous, c’est encore une étape importante de franchie. Demain midi, le traitement sera fini et nous n’aurons plus de RDV médicaux jusqu’à la fin de la semaine. Nous partons malgré tout samedi après-midi car c’est compliqué de retrouver les même conditions de vol pour partir plus tôt et plus compliqué aussi de venir nous récupérer sur Paris en semaine. Nous allons donc profiter de la fin de la semaine pour bien nous reposer avant de revenir et nous allons essayer de nous promener un peu (masqués, bien entendu).
Cet après-midi, nous sommes restés plus longtemps sur la terrasse, désormais nous ne sommes plus limités.
Nous avons aussi eu la réunion en visio pour les consignes de suivi. Nous avons compris les grandes lignes, mais franchement, ça allait trop vite !! Julieta nous a redonné les conseils à suivre et pas de grosse nouveauté : éviter les endroits où il y a trop de monde, ne pas côtoyer de personne malade ou enrhumée, se laver les mains très régulièrement, porter un masque, suivre le régime alimentaire pendant 6 mois, ne pas se baigner dans les piscines ni dans la mer.
Julieta a une semaine de repos avant son prochain patient. Elle devait rester avec nous jusqu’à samedi et retourner ensuite dans sa famille. Nous lui avons donc dit qu’elle pouvait partir dès mercredi si elle le souhaitait puisque le traitement sera fini.
Demain, en partant de la clinique, nous récupérons le dossier médical avec tous les examens effectués ici et avec les prescriptions des médicaments à prendre pendant 6 mois.
Et petite info du jour : après les cheveux, c’est désormais la barbe qui disparaît ! Jérém sans cheveux et sans barbe, ça change quand même un peu !!
Merci à tous pour vos nombreux messages, sur le blog, sur la page facebook : nous les lisons tous et ça nous fait plaisir.
Sur ce, à demain pour la dernière étape…
Que de belles nouvelles 🌟
A présent soufflez un peu!!
Bravo jrm ton mène un combat qui te rend encore plus fort.
A très vite les esculiens
C’est tellement chouette de voir comme les choses évoluent dans le bon sens ! Dans quelques jours vous allez retrouver tout le monde ! Et continuer de prendre bien soin de vous.
Le protocole dur est derrière !
Ça fait du bien de voir le sourire de Jerem ! 😍
Des gros bisous à vous deux
Si vrai tout ces beaux commentaires
Bravo à vous deux par votre détermination qui paye
Bravo à la médecine « mexicaine » qui croit et applique ce beau protocole soit dur et onéreux mais la santé n’a pas de prix…
On compte sur vous et sur nous tous aussi ,car lorsqu’on se reverra🤩 il faut bien suivre le protocole des 6 mois à venir
Mais ce sera avec grand plaisir 👍😝😍😍😍
Bon repos pour cette belle fin de semaine au Mexique
Et bon retour auprès des vôtres…
Faux bisous à vous deux Fanfan Fafa
Bravo Jérémy vous êtes un exemple pour beaucoup, oublions nos petits maux qui sont rien à côté de votre combat. Vous êtes plus fort que la maladie félicitations pour votre courage et votre détermination
Tout comme Jeremy je penses que vous avez tous le sourire après ces bonnes nouvelles.
A bientôt
Bravo à vous, à toi Jérémy pour ce combat contre cette p…de SEP, et à toi Pauline pour ta détermination ! Un bel exemple pour tous les malades, leurs proches et les aidants.
Prenez soin de vous.
Comme dis souvent jacques il faut avoir de la pugnacité…. Il a raison car c est toujours payant la preuve pour vous !!!!! Il m a appris qu il faut toujours se battre même dans les pires moments car on final on est toujours gagnant et j en ai bien la preuve avec vous… Belle leçon de vie….. Je vous embrasse … Je vais chez Roselyne vendredi soir pour la réunion. Zaza
Trés agréable de voir votre courage et moral ,vous étes de trés belle personnes et oui arretons de nous plaindre avec nos petits bobos.Bonne fin de semaine et bon retour auprés de vos proches.
Quel bonheur de lire ces bonnes nouvelles. Quel soulagement pour vous et toute la famille.
Vous êtes des modèles pour beaucoup d’entre nous.
Profitez au mieux des journées de repos.
Bisous de nous deux.
Bien contents d’apprendre ces bonnes nouvelles pour vous mais on ne peut s’empêcher de penser à Sabrina et aux autres membres du groupe 1 qui sont toujours dans l’attente de bons résultats. Profitez bien de ces derniers jours pour vous reposer avant votre retour parmi nous.
On vous embrasse 😘
Cc que de bonnes nouvelles, le temps passe vite et je vois qu’il y a un grand courage pour être passé par toutes ces étapes. Beaucoup de monde vous soutiennent et votre famille doit être aussi fière de vous . Je pense que vous avez hâte de les retrouver . Encore quelques précautions à prendre mais bon rétablissement . Je vous embrasse
Extraordinaire !! Jeremy, tu as une mine superbe et c’est avec beaucoup d’émotion que je me permets de vous envoyer toute mon admiration, à toi et tes proches… ❤️🩹
C’est très encourageant de voir qu’avec beaucoup de courage et tout autant de pugnacité, certains déplacent des montagnes ! Encore bravo et bon rétablissement 😀😉
Bravo à vous, à toi Jérémy pour ce combat contre cette p…de SEP, et à toi Pauline pour ta détermination ! Un bel exemple pour tous les malades, leurs proches et les aidants.
Prenez soin de vous.